Pacienți cu cardiomiopatie hipertrofică obstructivă, fără tratament după oprirea donației; dau statul în judecată

Sute de pacienți cu cardiomiopatie hipertrofică obstructivă au rămas fără tratamentul modern pe care îl primiseră gratuit, după ce compania producătoare a întrerupt donația, potrivit informațiilor publicate vineri, 6 noiembrie 2026, de Digi24. Mulți dintre ei au dat statul în judecată, iar 60 au câștigat deja procesele.

Un medicament donat timp de un an și jumătate

Potrivit Digi24, pacienții au primit medicamentul gratuit, ca donație din partea producătorului, o perioadă de un an și jumătate. Compania a sperat că statul român va ajunge să compenseze tratamentul, însă acest lucru nu s-a întâmplat. După încheierea donației, bolnavii au rămas fără terapie.

Tratamentul inovator costă 1.800 de euro pe lună, o sumă greu de suportat pentru majoritatea pacienților. Din acest motiv, singura cale de a ieși din impas, spun cei implicați, este instanța de judecată.

Ce este boala

Cardiomiopatia hipertrofică obstructivă este o afecțiune în care mușchiul inimii se îngroașe, iar circulația normală a sângelui este împiedicată. Pentru pacienți, boala înseamnă oboseală extremă, dificultăți de respirație și limitarea activităților de zi cu zi. Potrivit relatării, medicamentul donat le-a schimbat viața.

Procese câștigate și îndemnul medicilor

Șaizeci de pacienți au câștigat deja în instanță în litigiile cu statul. Medicii îi îndeamnă și pe ceilalți bolnavi să urmeze aceeași cale.

România, printre puținele țări fără compensare

Medicamentul este autorizat la nivel european, dar România se numără printre puținele țări europene în care nu este încă compensat de stat. Asta înseamnă că pacienții nu îl pot obține în sistemul obișnuit de decontare, cu cost redus sau zero.

Ce spune Casa Națională de Sănătate

Reprezentanții Casei Naționale de Sănătate au declarat, potrivit jurnalistei Digi24 Carla Tănasie, că hotărârea de Guvern prin care medicamentul ar intra pe lista celor compensate se află în avizare. Pentru aprobarea ei este însă nevoie de un Executiv cu puteri depline.

Includerea unui medicament pe lista celor compensate se face în România prin acte normative, iar fără aprobarea finală a Guvernului pacienții rămân dependenți de hotărâri judecătorești sau de resurse proprii.

Ce urmează

Până la adoptarea hotărârii de Guvern, pacienții care nu își pot permite costul lunar de 1.800 de euro rămân fără tratament sau încearcă să obțină accesul la el prin proces. Medicii cer ca și restul bolnavilor să recurgă la instanță, având în vedere că cele 60 de cazuri câștigate până acum le-au adus dreptul la terapie.

Relatarea nu precizează câți dintre pacienții care au dat statul în judecată așteaptă încă o soluție sau când ar putea fi aprobată hotărârea de Guvern.

Sursa: Digi24.
Foto: Pexels / Pixabay. Scris cu AI